Data/hora: 20/05/2024 09:13:22

Biblioteca(s): 	Epagri-Sede.	
Tipo da produção científica: 	Resumo em Anais de Congresso	
Data corrente: 	18/10/2021	
Data da última atualização: 	18/10/2021	
Autoria: 	MANFIO, C. E.; SCHERER, R. F.; WAMSER, G. H.; ALVES, D. P.	
Título: 	ESTABELECIMENTO IN VITRO DE SEIS CULTIVARES DE BATATA DOCES DA EPAGRI.	
Ano de publicação: 	2021	
Fonte/Imprenta: 	In: SIMPÓSIO DE GENÉTICA, MELHORAMENTO E CONSERVAÇÃO DE PLANTAS, 3., 2021, Goiânia. Resumos... Goiânia: UFG, 2021.	
Idioma: 	Português	
Conteúdo: 	Por ser uma planta predominantemente de propagação vegetativa, várias espécies de vírus podem
se acumular nos propágulos da batata doce, e esse acúmulo gera um processo conhecido como
degenerescência?, resultando em plantas de menor vigor e produtividade. Uma alternativa para
contornar esta degenerescência é o uso da técnica de limpeza clonal. O estabelecimento in vitro é
uma importante etapa desta técnica, assim o objetivo deste trabalho foi avaliar o uso de fungicida
como tratamento pré estabelecimento. Plantas matrizes de seis cultivares de batata doce da Epagri
(SCS367 Favorita, SCS368 Ituporanga, SCS369 Águas Negras, SCS370 Luiza, SCS371 Marina e
SCS372 Katiy) foram mantidas em vasos contendo 10 litros de substrato comercial, adubados
semanalmente, de cada cultivar foram mantidos 4 vasos, onde 2 recebiam tratamento quinzenal
com fungicida amistar 4g.L-1 e 2 não recebiam o tratamento. Após 2 meses em casa de vegetação,
explantes destas plantas matrizes foram retirados para inoculação in vitro. Para inoculação,
explantes com aproximadamente 2 cm foram retirados das plantas e colocados imediatamente em
Becker contendo agua destilada, a desinfestação ocorreu em câmara de fluxo laminar e seguiu de
30 segundos em álcool 70%, 10 minutos em hipoclorito de sódio 0,7% acrescido de 2 gotas de
detergente liquido, após tríplice lavagem com agua autoclavada e mantidos em agua durante o
processo de redução a meristema (0,5 mm) com auxilio de lupa. Foram utilizados 200 explantes
de cada cultivar, 100 de plantas tratadas com fungicidas e 100 sem fungicida. A unidade
experimental foi composta por um tubo de ensaio de vidro com capacidade de 140 mL contendo
10 mL de meio de cultura com 1 explante (meristema apical). O meio de cultura utilizado foi o
MS, sais e vitaminas de MS (MURASHINGUE & SKOOG, 1962), acrescido de 0,05 mg.L-1 de
GA3, 0,05 mg.L-1 de ANA e 0,05 mg.L-1 de BAP, suplementado com 30 g L-1 de sacarose e o pH
ajustado em 5,8 antes da adição do agente geleificante (6 g.L-1). A esterilização foi realizada em
autoclave por 15 minutos a 121°C e 1,2 atm de pressão. Os tubos foram mantidos em sala de
crescimento sob temperatura 25 ± 2°C, fotoperíodo de 16 horas e intensidade luminosa de 30
&#956;mol.m-2.s-1 fornecida por lâmpadas LED do tipo branco. Após 30 dias da inoculação foi avaliado
a porcentagem de contaminação. Houve efeito significativo apenas para o uso de fungicida nas
plantas matrizes, onde a média de contaminação foi de 42,5%, no tratamento sem uso de fungicida
esta média foi de 90%. O uso de fungicida quinzenalmente durante dois meses é necessário para a
fase de inoculação in vitro.	
Palavras-Chave: 	assepsia; cultura de tecidos; Ipomea batata.	
Categoria do assunto: 	G Melhoramento Genético	
URL: 	http://intranetdoc.epagri.sc.gov.br/producao_tecnico_cientifica/DOC_50064.pdf	
Registro original: 	Epagri-Sede (Epagri-Sede)	
Exemplares: 	Epagri-Sede - (106277-1) - UPC - PL - DD -  -  -  - DIS